Birleşik Krallık. "Tıpta bir atılım": Üç kişinin DNA'sıyla doğan sekiz bebek

Yüzlerce aile için umut. Birleşik Krallık'ta, mitokondriyal hastalıklardan etkilenmelerini önlemek için üç kişinin DNA'sı kullanılarak yapılan genetik manipülasyon sonucunda sekiz sağlıklı bebek dünyaya geldi. İngiliz yasaları, sonuçları tıp camiası tarafından merakla beklenen bu deneye izin vermek için 2015 yılında özel olarak değiştirildi.

Mitokondri, hücrelerimizde bulunan ve besinleri enerjiye dönüştürmekten sorumlu küçük bir yapıdır. Ancak 5.000 bebekten birinde bu mitokondri arızalanır. Bu arıza, genellikle çok ciddi sonuçları olan görme sorunları, diyabet, sağırlık, kas dejenerasyonu vb. gibi mitokondriyal hastalıkların nedenidir. Sonuç genellikle ölümcüldür. Pasteur Enstitüsü'ne göre Fransa'da her yıl yaklaşık 200 bebek mitokondriyal bir hastalıkla doğuyor. Ancak bu mitokondriler, hücrenin geri kalanından farklı, özel bir DNA üzerinde çalışır. Bu nedenle mitokondriyal bağışın arkasındaki fikir, bir embriyonun gebe kalmasından hemen sonra annenin mitokondriyal DNA'sını başka bir kadınınkiyle değiştirmektir. Geriye kalan tüm genetik materyal (%99,9) her iki ebeveyne ait kalır.

Yaklaşık yirmi hastadan sekizi, şu anda altı ay ile üç yaş arasında olan dört erkek ve dört kız olmak üzere çocuk doğurdu. Bu, mitokondriyal bağışın sağlıklı bir gebelik sağladığını gösteriyor. Ancak daha da önemlisi, bu çocuklar çok düşük düzeyde hasarlı mitokondriyal DNA ile doğdu. Çarşamba günü New England Journal of Medicine'de yayınlanan çalışmada, bu durumun tedavinin mitokondriyal hastalıkların "bulaşmasını azaltmaya yardımcı olduğunu" gösterdiği sonucuna varılıyor.

Birkaç önlem alınması gerekiyor. İlk olarak, iki çocukta tıbbi komplikasyonlar yaşandı. Yazarlar bunun işlemle ilgili olmadığına inanıyor, ancak bazı yorumcular bunu biraz fazla aceleci bir şekilde elediklerini düşünüyor. Her şeyden önce, doğumdan bu yana çocuklardan üçünde kusurlu mitokondrilerde artış görüldü ve bu da etkilerin sürdürülebilirliği konusunda soru işaretleri yaratıyor. Yine de, alanında dünyanın önde gelen uzmanlarından İsveçli profesör Nils-Göran Larsson'un British Science Media Center'a verdiği yanıtta belirttiği gibi, bunlar "çok önemli sonuçlar ve mitokondriyal tıpta bir dönüm noktası".

Ancak bilimsel ilerleme olumlu eleştiriler alan tek şey değil. Birleşik Krallık'ın seçtiği ve bu araştırmaya izin verirken etik açıdan yakından denetlediği yönetmelik de birçok araştırmacı tarafından övgüyle karşılandı.

Bu tercih, diğer birçok ülkeyle çelişmektedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde sağlık yetkilileri son yıllarda düzenli olarak muhalefetlerini dile getirmişlerdir. Fransa'da Kamu Biyomedikal Ajansı (PUB) araştırma başlatmaya çalışmış, ancak biyoetik yasaları yalnızca iki haftadan küçük, yardımcı üreme yöntemleriyle üretilmiş ve imha edilmek üzere olan embriyolar üzerinde deneylere izin vermesine rağmen, defalarca yasal zorluklarla karşılaşmıştır.

Mitokondri bağışı aslında etik soruları gündeme getiriyor. Bazı gözlemciler, üçüncü bir kişiden alınan küçük bir doz DNA'nın verildiği bu işlemin, çocuğun kişilik gelişimini bozabileceğinden endişe ediyor. Ancak eleştirmenler, bunun embriyonun genetik olarak manipüle edilmesinin bir biçimi olduğunu ve bazı uluslararası sözleşmelerle kesinlikle yasaklandığını belirtiyor.

Dahası, İngiliz deneyiminin dışında, son yıllarda Yunanistan veya Ukrayna'da daha az kısıtlayıcı düzenleyici çerçeveler altında mitokondri bağışlarından çocuklar doğdu - bazen kısırlık tedavisi gibi daha belirsiz gerekçelerle. "Sorun fayda/risk oranı: mitokondriyal bir hastalık için fayda açıktır," diyor mitokondriyal hastalıklar uzmanı Fransız araştırmacı Julie Steffann. "Kısırlık bağlamında ise bu kanıtlanmamıştır." Ancak Fransa'da araştırma yasağının "hastalar için üzücü" olduğunu da ekliyor ve mitokondriyal bağışı "transgenik" bir embriyo yaratmakla eş tutmanın uygunsuz olduğunu düşünüyor.